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肿瘤基因检测泛癌种

泰安同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在泰安确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于泰安使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在泰安希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于泰安希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在泰安有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在泰安的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的泰安服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。

用户评价 (7条,均分4.7)

林** 已验证 甲状腺结节

体检发现肿瘤标志物异常,心惊胆战地来做检测。客服不仅解答专业,还特别关注我的情绪,多次主动问我有没有听懂、要不要再讲一遍,语气特别温暖。这份人文关怀在冰冷的医疗检查里太难得了,让我安心不少。

机构回复

收到您的评价我们很感动。我们坚信,在提供精准检测服务的同时,给予客户情感的关怀与支持同等重要。感谢您的信任,祝您早日康复!

2026-03-2430人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是肝癌家属,检测目的是用药参考。整个过程中,我发现无论是电话客服还是线上咨询,他们从不主动索要完整的身份证号或银行卡号等敏感信息,支付也是跳转到第三方平台。这种克制避免了信息在他们多个环节留存,细节做得不错。

机构回复

感谢您注意到这些细节。我们尽可能减少自身系统对您核心敏感信息的接触,支付等环节与专业第三方合作,是我们在业务流程设计上贯彻隐私保护理念的体现。

2026-03-2158人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测总体不错,但价格小贵,而且等待时间稍微有点长。好在客服态度一直很好,有问必答。报告内容很扎实,HRR基因和HRD评分都很全,医生表示可以直接用于临床决策,这钱花得还算值。

机构回复

感谢您客观中肯的评价。我们深知在精准医疗时代,每一份投入都关乎治疗希望。我们承诺会持续提升效率、优化成本,并保持服务的专业与温度。

2026-03-1958人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

我是通过医院合作的精准医学项目了解到这个检测的,有一定补贴,自付部分比市面价低一些。感觉捡到了实惠,而且因为是医院合作项目,送检和报告对接都很顺畅。检测内容一点没打折,非常满意。

机构回复

很高兴您通过合作项目受益!我们与多家医院开展合作,旨在共同减轻患者负担,让更多患者能从精准检测中获益。感谢您的支持!

2026-03-0954人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-1636人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

我比较看重隐私,这次检测全程没有泄露任何个人信息。寄送样本的包装箱上只有物流单号,没有检测项目等敏感信息。沟通也主要通过官方加密渠道,让人安心。这种对隐私的保护做得挺到位。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的认可!保护患者个人信息安全是我们最基本的责任和承诺,我们会始终坚持最高标准。

2026-03-0324人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

作为家属,一开始看到一堆专业术语头都大了。但咨询顾问没有不耐烦,专门用比喻的方式解释,比如把基因修复比作‘修路队’,HRDscore高就是‘路坏得多’,一下就懂了。这种化繁为简的能力真的很棒,让我们能更好地参与治疗决策。

机构回复

谢谢您的高度评价!我们一直致力于让复杂的科学信息变得通俗易懂,帮助每个家庭更好地理解检测意义。能为您提供有效的帮助,我们非常欣慰!

2024-11-2040人觉得有用

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